肿瘤基因检测类型
主要包括遗传性肿瘤易感基因检测（如BRCA1/2）、肿瘤组织基因检测（指导靶向治疗）和液体活检（监测复发）。不同检测对应不同样本类型和目的。
适用人群
有肿瘤家族史、早发性肿瘤（如50岁以下乳腺癌）、多原发肿瘤、特定种族背景（如Ashkenazi犹太人）的人群，可考虑遗传性肿瘤检测。已确诊患者可进行用药指导检测。
检测流程
在香格里拉服务站咨询后，签署知情同意书，采集样本（血液或组织切片）。样本送至实验室，采用高通量测序平台（如MGISEQ-200）进行分析。结果返回后由遗传咨询师解读。
结果解读注意事项
检出致病性变异不意味着一定会患癌，但提示需加强筛查和预防。阴性结果也不能完全排除遗传风险，因现有技术可能遗漏部分变异。解读需结合临床。
隐私保护
肿瘤基因检测涉及敏感信息，实验室执行严格的数据加密和访问控制。报告仅提供给受检者及其授权医生。
本地咨询支持
香格里拉用户可拨打400-8381-255预约咨询，了解检测的益处与局限性。地址：云南省香格里拉市康珠大道321号。
香格里拉香格里拉本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。